Chromozomálne choroby, kmeňové bunky: vývoj metód liečby

Chromozomálne choroby, kmeňové bunky: vývoj metód liečby

Keď je film "Ľudia X" zobrazený na televíznych obrazovkách, nemyslite si, že mutanty sú niečo výnimočné a fantastické. K dnešnému dňu, ak analýza rodokmeni predkov, všetci potomkovia určitým stupňom mutantov. V dôsledku mutácií v bunkách sa dedia nielen škodlivé zmeny génu a chromozomálne ochorenie, ale aj užitočné vlastnosti – .. Odolnosť proti určitým mikróbom, tmavá farba kože v regiónoch s vysokou slnečného žiarenia, atď. Dnešné deti sú kvôli génových mutácií sú stále viac a Nové vlastnosti, ktoré praprady-deti nemali. Ak budeme hovoriť o chorobách prenášaných dedičstvo, dnes analýz a ultrazvukového skríning umožňuje včasnú detekciu taký, rovnako ako akciové up kmeňových buniek pre neskoršie použitie v dospelosti. Rozprávajme sa o genetike a nielen o nej.

Prečo osoba rodokmeň

Z generácie na generáciu v ľudskej populácii prešiel ako prospešné a škodlivé mutácie, ktoré vedú k vytvoreniu znaku. Lekári je dôležité sledovať reťazec, ktorý získava vlastnosti, ktoré definujú vlastnosti svojho dedičstva.Pomáha to rodokmeň muža, zložený najmenej z 3 až 4 generácií. To vám umožní analyzovať, identifikovať podľa genealogických údajov dedičnú predispozíciu k určitým patologickým stavom alebo identifikovať prítomnosť chromozómových a génových mutácií. Rodokmeň sa zvyčajne analyzuje podľa údajov rodokmeňa s uvedením tých patológií a odchýlok v zdraví, ku ktorým došlo v každom členovi rodiny. Označuje všetkých žijúcich a už zosnulých príbuzných, ak sú známe príčiny smrti, zaznamenávajú sa aj. V priebehu analýzy rodokmeňa je potrebné podrobne opýtať všetky ženy na prítomnosť potratov a potratov – to je dôležité pre celkové posúdenie a identifikáciu rizikových faktorov pre mutácie niektorých génov alebo chromozómov.

Genetické a chromozómové ochorenia – odkiaľ pochádzajú?

Kvôli mutáciám v génoch dochádza k vývoju druhov, užitočné vlastnosti sú v génoch fixované a je nebezpečnejšie odmietnuť. Pokiaľ ide o ľudí, je to takisto pravda, ale ľudia sa naučili "oklamať" prírodu tým, že sa pokúšali liečiť a napraviť chromozómové a génové ochorenia. Bez zdravotnej starostlivosti by ľudia s takýmito chorobami rýchlo zomreli, vďaka čomu by prirodzený výber fungoval s plnou silou.Dnes ľudia aktívne zasahujú do prirodzených procesov, v dôsledku ktorých sa v populácii nahromadia génové a chromozómové ochorenia. Riziko výskytu detí s rôznymi anomáliami sa preto každoročne zvyšuje v dôsledku nahromadenia záťaže mutácií genotypu ľudí. Preto sa v dnešnej dobe stali dôležité lekárske genetické konzultácie, ktoré počítajú riziká vzniku pôrodu s vážnymi chorobami a vypracujú akčný plán na predchádzanie takýmto problémom.

Pred plánovaním detí a po …

Lekári hovoria, že ktokoľvek, či už muž alebo žena, ktorý má v budúcnosti záujem mať zdravé deti, ich môže poradiť. Dnes sa mladí ľudia, ktorí sa len oženili a plánujú budúce deti, sa čoraz viac obracajú a teraz žiadajú lekára, aby vypočítal riziká a pomohol pri vypracúvaní opatrení na ich minimalizáciu. Často sa páry, ktoré majú problémy s počatím, registrujú smrť detí alebo predtým neúspešné pokusy o tehotenstvo, často chodia do poradenských centier.

Tiež podstupujú cyklus vyšetrenia ženy, ktoré už sú tehotné a zamerané na prenatálne prehliadky.

Existuje ďalšia veľká skupina pacientov – to sú rodičia, ktorých novorodené deti sa narodili s podozrením na vážne genetické alebo chromozomálne patológie.

Prečo prenatálne vyšetrenie?

Mnoho žien, ktoré sú určené na prenatálne ultrazvukové vyšetrenie a testovanie, sa obáva možných výsledkov. Ak plánujete OP je zrejmé – to vám umožní, aby sa zabránilo narodenia detí s poruchami – čo dáva prenatálne vyšetrenie?

Prvé ultrazvukové vyšetrenie a vyšetrenie krvi pre niektoré markery sa vykonáva, pokiaľ ide o 10-14 týždňov, kedy môžu byť výsledky odhalili závažné malformácie a chromozomálne ochorenie. Počas tohto obdobia sa môžete rozhodnúť o ukončenie tehotenstva, tak sa rodina potom nerastie invalidné a vopred odsúdený muž.

Druhý ultrazvukový skríning sa vykonáva po dobu 20-24 týždňov, kedy výsledky výskumu a identifikáciu závažných genetických abnormalít môže byť tiež potrat zo zdravotných dôvodov. Ak sa rodičia rozhodujú o zrode omrvinky, budú lekári pripravení postúpiť na tom, ako vykonávať práce a potreba starostlivosti a liečby dieťaťa po pôrode.

Či sú tieto choroby liečené a či kmeňové bunky pomáhajú alebo pomáhajú?

Bohužiaľ, pokiaľ liek nemá metódy, ktoré umožňujú rezanie a obnovenie defektných génov alebo kúskov chromozómov v živote. Určitý pokrok v pochopení povahy takýchto chorôb a metód ich detekcie, a potom možný a liečba už existuje. Moderná diagnostika dokáže odhaliť závažné patologické stavy, zabrániť tragédii v rodinách. Vedci dnes vyvíjajú nové a nové metódy liečby, existuje už génová terapia. Výskumníci vážne skúmajú a kmeňové bunky, ktoré sú predchodcami všetkých telesných tkanív. Štúdia genetického súboru týchto buniek a charakteristiky jeho fungovania poskytne veľa cenných informácií vrátane liečby takýchto chorôb. Doteraz sú tieto štúdie v začiatkoch, lekári a vedci o genetickej aparatúre a o kmeňových bunkách a ich vlastnostiach nevedia veľa.

Ale je známe, že kmeňové bunky sú uložené v priebehu pôrodu, môžu byť skladované počas mnohých rokov, a potom sa nechá liečiť závažné ochorenia, ako je neoplázie, krvi a lymfatického systému. Okrem toho sú kmeňové bunky užitočné na ich implantáciu do kostnej drene a aktiváciu hematopoézy.Perspektívy tejto metódy sú široké, ale zatiaľ je potrebné preskúmať genetické mechanizmy, ktoré umožňujú degeneráciu kmeňových buniek do iných.

Like this post? Please share to your friends:
Pridaj komentár

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: